FDA ‘sleepte zijn voeten’ in reactie op COVID-19

  • Voormalig Biden-adviserend lid Dr. Celine Gounder vertelde aan “Meet the Press” dat de FDA “lang heeft gesleept” bij het autoriseren van snelle antigeentests.
  • Ze zei dat veranderende richtlijnen van de CDC en FDA bijdragen aan de publieke verwarring rond het voorkomen van de omicron-variant.
  • De FDA moet snelle tests goedkeuren voordat de CDC het gebruik ervan kan aanbevelen om snel besmettelijke individuen te detecteren.

Dr. Celine Gounder, een voormalig lid van de adviesraad van de Biden-administratie, spreekt over hoe organisaties zoals de Amerikaanse Food and Drug Administration bijdragen aan de publieke verwarring rond COVID-19-richtlijnen.

Sprekend over NBC’s “Meet the Press” op zondag, zei Gounder dat hoewel de CDC de afgelopen weken onduidelijke richtlijnen heeft gegeven over hoe de verspreiding van de omicron-variant kan worden voorkomen, er “veel andere partijen zijn die hebben bijgedragen aan dit probleem” – namelijk de FDA.

“De FDA onder zowel de Trump- als de Biden-administratie heeft echt moeite gedaan om dit snelle antigeen goed te keuren om te beoordelen of mensen besmettelijk zijn of niet”, zei Gounder zondag.

De CDC kreeg onlangs kritiek vanwege het verschuiven van de aanbevolen isolatietijdsperioden en het wijzigen van de richtlijnen van 10 dagen naar vijf dagen eind december. Op dinsdag is de CDC zei: de “beste benadering” is om een ​​snelle antigeentest te gebruiken tegen het einde van een isolatieperiode, maar gestopt met het vereisen van een negatieve test om isolatie te beëindigen.

Net als bij vaccins, moet het gebruik van antigeentests om besmettelijkheid te bepalen door de FDA worden geautoriseerd voordat de CDC het formeel in zijn isolatierichtlijnen kan opnemen. Experts pleiten voor snelle antigeentests als een goede maatstaf om te bepalen of een persoon besmet is met COVID en besmettelijk is, zei Gounder zondag, maar de FDA heeft ze nog niet voor dat doel goedgekeurd.

“We hebben echt bewijs dat de snelle antigeentests een goede maatstaf zijn voor besmettelijkheid, maar de FDA heeft ze niet voor dat doel geautoriseerd”, zei Gounder op “Meet the Press.”

Toch heeft de FDA de afgelopen twee maanden belangrijke stappen gezet in de strijd tegen COVID, waaronder het autoriseren van pillen van Pfizer en Merck om COVID-19 te behandelen en het goedkeuren van de vaccin-boosterinjectie voor kinderen van 12 jaar en ouder.

Gounder wees er ook op dat het Witte Huis en particuliere fabrikanten beter voorbereid hadden kunnen zijn op de feestdagen door vooraf een grote bestelling van snelle tests te plaatsen om een ​​”stabielere vraag” te creëren.

President Biden kondigde eind december plannen aan om bieden 500 miljoen gratis COVID-tests voor thuis om de Omicron-golf te helpen bestrijden, maar Amerikanen worstelen nog steeds met het vinden van COVID-tests, terwijl ze lege schappen bij apotheken doorzoeken of door lange rijen navigeren op testlocaties.

“Het enige waar je op kunt rekenen, is dat de aanbevelingen en richtlijnen in de loop van de tijd zullen veranderen”, aldus Gounder.

creditSource link

ZIE JE GEDACHTEN

Laat een reactie achter

Technluxury.com
Logo
Enable registration in settings - general
Vergelijk items
  • Totaal (0)
Vergelijken
0
Shopping cart